"Metronidazol" - instructies voor het medicijn moeten duidelijk zijn

Er zijn een aantal zeer onaangename, maar, omHelaas, veel voorkomende ziekten die onmiddellijk moeten worden behandeld. Antiprotozoale en antimicrobiële middelen worden gebruikt om een ​​aantal microben te bestrijden, waarvan er één Metronidazol is, bekend bij de inwoners. De applicatie-instructie voor het preparaat bevat informatie over de toewijzing van de werkzame stof van het geneesmiddel aan de derivaten van 5-nitroimidazol. Uitwendig ziet de werkzame stof van het medicijn eruit als een groenachtig kristallijn poeder. Ze geven het medicijn "Metronidazol" vrij in de volgende vormen:

• tabletten met of zonder een coating;
• suspensie;
• poeders voor de bereiding van oplossingen en kant-en-klare oplossingen voor infusie en intraveneuze toediening;
• kaarsen zijn vaginaal;
• vaginale tabletten;
• crèmes;
• externe en vaginale gels.

Farmacologische eigenschappen

De eigenschappen van Metronidazol zijn gebaseerd ophet vermogen om het lichaam van een micro-organisme binnen te dringen en de synthese van zijn samenstellende DNA (nucleïnezuren) te stimuleren. Het resultaat van een dergelijke impact is de dood van de bacterie en bijgevolg het herstel.

Indicaties voor gebruik

Bij protozoale infecties, infecties van het centrale zenuwstelsel, botten,gewrichten, huid- en weke delen infecties, evenals zweren van het spijsverteringskanaal van bacteriële oorsprong, artsen benoemen Metronidazol. De instructie biedt de volgende indicaties:

• trichomoniasis;
• giardiase;
• trichomonas urethritis;
• abcessen van interne vrouwelijke geslachtsorganen, lever;
• endometritis;
• peritonitis;
• gastritis;
• sepsis.

Bovendien zijn onder de indicaties postoperatieve toestanden, evenals andere ziekten, ontsteking geassocieerd met de vitale activiteit van micro-organismen.

Geneesmiddel "Metronidazol" - contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van "Metronidazol" zijn gering. Deze omvatten:

• epilepsie;
• schade aan het organische type van het zenuwstelsel;
• nierfalen;
• lactatie;
• allergische reacties op actieve of hulpstoffen van het geneesmiddel;
• zwangerschap;
• leukopenie.

Bijzonder gevaarlijk geneesmiddel "Metronidazol" voor zwangere vrouwen en de foetus in het eerste trimester. Gedurende deze periode kan medicatie een miskraam, foetale dood en andere negatieve gevolgen veroorzaken.

Dosering en toediening

Bepaalt het gebruik van een dergelijk medicijn als "Metronidazol" -instructie. Voor elke afgiftevorm worden het doseringsregime en de dosering afzonderlijk bepaald.

tablets

Tabletten voorgeschreven kuren van 1 tablet tot driekeer op één dag. Meestal worden ze tweemaal of drie keer per dag ingenomen met een snelheid van 0,25 mg. De loop van de behandeling kan worden bepaald van drie tot tien dagen. Het uiteindelijke doseringsregime, evenals de toedieningsmethode, wordt bepaald door de behandelende arts.

Voor vaginale infecties, schrijven artsen voorpatiëntengel, zetpillen, vaginale tabletten en crème Metronidazol. De instructie schrijft het gebruik voor van fondsen in overeenstemming met volledige seksuele rust 2 g per dag, of 500 mg tweemaal daags. In de regel is de behandeling tien dagen, maar in sommige gevallen kan deze worden verminderd.

Uitwendig worden gels en crèmes gedurende enkele weken of zelfs maanden gebruikt, het gebruik gaat zelfs door in het geval van een therapeutisch effect om herhaling te voorkomen.

De volgorde van injecties wordt bepaald door de arts, op basis van de ernst van de ziekte en de toestand van de patiënt.

Bijwerkingen

Onder de bijwerkingen kunnen voorkomen:

• aandoeningen van het spijsverteringsstelsel;
• verstoring van het centrale zenuwstelsel;
• problemen met het urinestelsel;
• allergieën;
• andere vormen van uitingen van negatieve aard.

Metronidazol is echter een effectief medicijnde mogelijkheid van het gebruik moet worden vastgesteld door een arts. Ongecontroleerde inname van het medicijn kan leiden tot ernstige aandoeningen en een langdurige behandeling vereisen.