Midokalm - injecties
Het medicijn "Midokalm" (injecties) wordt uitgegeven in de vorm vanoplossing. Het middel kan kleurloos of enigszins groenachtig van kleur zijn. "Midokalm" (nyxes) heeft een specifieke geur. Er zijn geen mechanische insluitsels in de oplossing.
Actieve ingrediënten: lidocaïne, Tolperison.
Hulpcomponenten: water, diethyleenglycolmonoethylether, methylparaben.
"Midokalm" (injecties) is opgenomen in de groep spierverslapperscentrale actie. Het medicijn heeft een lokaal anestheticum, evenals een membraanstabiliserende eigenschap. Het medicijn heeft het vermogen om de geleidbaarheid van de impuls van de primaire afferente vezels en motorneuronen te remmen. Dit leidt tot blokkering van het ruggenmerg van polysynaptische en monosynaptische reflexen.
"Midokalm" kan de bloedstroom verhogen(perifeer), ongeacht het centrale zenuwstelsel. De vorming van deze eigenschap is te wijten aan het zwak tot expressie gebrachte adrenoblocking- en spasmolytische effect van de actieve component van tolperison.
"Midokalm" (injecties). Instructies. Indicaties.
Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van spierenspasmen, contracturen en verhoogde tonus die de pathologie van het motorsysteem vergezellen. Ziekten, in het bijzonder, omvatten spondylartrose, spondylose, artrose in grote gewrichten en anderen. Ook is "Midokalm" (injecties) geïndiceerd voor de behandeling van pathologisch verhoogde spiertonus en spasmen in de dwarsgestreepte spieren, veroorzaakt door organische ziekten van het centrale zenuwstelsel. Dergelijke pathologieën omvatten multiple sclerose, encefalomyelitis, beroerte, affectie op piramidale manieren, myelopathie.
Het medicijn wordt ook gebruikt voor herstellende therapie na traumatologische en orthopedische interventies.
Het medicijn is opgenomen in de gecombineerdebehandeling van vernietigende vasculaire laesies (diabetische angiopathie, de ziekte van Raynaud en anderen), evenals pathologieën die het gevolg waren van een stoornis in de innervatie van bloedvaten (acrocyanose en andere).
Mydocalm. Instructies voor gebruik
Injecties worden volwassenen tweemaal daags intramusculair voorgeschreven, honderd milligram. Langzame intraveneuze toediening eenmaal per dag bij de bovengenoemde dosering is toegestaan.
Braken is mogelijk als bijwerking.aandringen, ongemak in de maag, hoofdpijn, spierzwakte, hypotensie (arterieel). In de regel passeren door het verlagen van de dosering van het geïnjecteerde geneesmiddel ongewenste reacties.
In sommige gevallen kunnen jeuk, urticaria, anafylactische shock, erytheem voorkomen.
Het medicijn is niet voorgeschreven voor myasthenie, inkindertijd, evenals in geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel. Tijdens het geven van borstvoeding, in het eerste trimester van de prenatale periode, is de mogelijkheid om het medicijn te gebruiken toegestaan op doktersrecept.
Mydocalm heeft geen nadelige invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en om activiteiten uit te voeren waarbij sprake is van verhoogde concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties.
Gevallen van overdosering in de beschreven praktijkniet genoeg. Echter, volgens de resultaten van dierstudies, werden de orale ataxie, ademhalingsverlamming, kortademigheid en tonische convulsies waargenomen wanneer de orale toediening van het medicijn "Mydocalm Richter" oraal werd toegediend. Specifiek antidotum is niet ontwikkeld. Behandeling van overdosering wordt aanbevolen op basis van symptomen (symptomatisch).
Hoewel tolperison in staat ishet centrale zenuwstelsel beïnvloeden, het heeft geen sedatief effect. In dit opzicht is het gebruik ervan in combinatie met hypnotische, sederende medicatie die ethanol bevat toegestaan.
Van apotheken wordt het medicijn verstrekt op basis van een recept. De houdbaarheid van het medicijn - drie jaar.
