Farmaceutische bereiding "Anvenol". Instructies voor gebruik
Farmaceutische bereiding "Anvenol", instructieop aanvraag, specificeert, wordt geproduceerd in de vorm van een dragee van groene kleur, hun vorm is biconvex. Over de breuk van dit medicijn, zie je de kern, geschilderd in geel, beperkt tot de randen van de groene en witte schaal.
Eén dragee bevat 0.58 milligram dihydroergocristinemesylaat, 1,62 milligram esculine-trihydraat, 32,66 milligram rutoside trihydraat. De bovengenoemde stoffen zijn actieve actieve ingrediënten.
Extra componenten worden gepresenteerd.maïszetmeel, lactose, stearinezuur, stearine, povidon, carboxymethylzetmeelnatriumzout, sucrose, talk, polyvinylacetaat, carmellose-natrium, witte en carnuba-was, titaandioxide, geverfd blauw en chinoline en blauwe chinoline.
Het medicijn "Anvenol" (instructies voor gebruik bevat deze gegevens) verwijst naar de klinische en farmacologische groep van venotonische, angioprotectieve middelen.
Het medicijn is een combinatie. Het produceert een venotonisch effect, helpt de doorlaatbaarheid van de vaatwanden te verminderen en de microcirculatie te verbeteren.
Dihydroergocristine, dat deel uitmaakt van het medicijn,- semisynthetisch derivaat van de ergotalkaloïde-groep. Deze stof heeft een alfa-adrenerge blokkering, zorgt voor expansie van arteriolen, een lichte toename van de veneuze tonus, verbetert de perifere bloedsomloop. De aanwezigheid van rutoside en esculin biedt anti-exsudatieve en vasoprotectieve therapeutische effecten.
Na orale toediening van het geneesmiddel "Anavenol",instructies voor gebruik notities, ongeveer een kwart van dihydroergocristine wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. 68% van deze stof is gebonden aan bloedeiwitten. Verlaat het lichaam met gal. De halfwaardetijd is ongeveer veertien uur. Het gespecificeerde actieve bestanddeel kan de placentabarrière doordringen en opvallen met melk.
Medicatie "Anvenol" gebruiksaanwijzingschrijft voor gebruik voor de eliminatie van chronische veneuze insufficiëntie (met inbegrip van post-trombotische syndroom), pre-variceus syndroom. Als onderdeel van een complexe therapie wordt dit medicijn voorgeschreven voor ziekten zoals trofische beenulcera, tromboflebitis en voor posttraumatische aandoeningen van de microcirculatie (bijvoorbeeld na langdurige immobiliteit van de onderste ledematen). Om complicaties te voorkomen, dient het aangewezen medicijn uitsluitend op advies van een specialist te worden ingenomen.
Farmaceutisch middel "Anavenol", instructieswaarschuwingen mogen niet worden gebruikt in geval van intolerantie voor de componenten ervan, alsook in omstandigheden die worden gekenmerkt door een verhoogde bloeding. Het is ook gecontra-indiceerd bij personen jonger dan vijftien; vrouwen die een kind dragen (in de vroege stadia); moeders die borstvoeding geven.
In de beginfase van de behandeling (tijdens de eersteweken) moeten driemaal daags twee druppels worden ingenomen. Dan wordt aanbevolen de dosis te verlagen tot één dragee met een vergelijkbare frequentie. Het geneesmiddel wordt na de maaltijd ingenomen en het geheel doorgeslikt met een voldoende hoeveelheid vloeistof.
Drug "Anvenol" (beoordelingenbevestigen) wordt in de regel vrij goed overgedragen. Zeer zelden waargenomen allergische reacties (huiduitslag, jeuk), menorragie, hoofdpijn, vermoeidheid, abnormale ontlasting, braken, misselijkheid, zwelling van de neusholtes.
Een overdosis van het medicijn gaat gepaard met verhoogde manifestaties van de bovengenoemde bijwerkingen. In dit geval aanbevolen maagspoeling.
U kunt dit medicijn zonder recept kopen.
